国际站：CHPG
CAS：170846-74-9
纯度：≥99.0%
分子量：201.61
Formula：C8H8ClNO3
运输条件：Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式：
| Powder | -20°C | 3 years |
|---|---|---|
| In solvent | -80°C | 6 months |
| -20°C | 1 month |
产品活性：CHPG 是一个选择性的 mGluR5 激动剂，并且通过 TSG-6/NF-κB 途径减弱 BV2 小神经胶质细胞 SO2 诱导的氧化应激和炎症。 CHPG 通过 ERK 和 Akt 途径在体外和体内预防创伤性脑损伤 (TBI)。
生物活性：CHPG是一种选择性mGluR5激动剂，通过TSG-6/NF-κB途径在BV2小胶质细胞中减弱二氧化硫诱导的氧化应激和炎症[1]。在体外和体内，CHPG通过激活ERK和Akt信号通路，对创伤性脑损伤(TBI)具有保护作用[2]。
体外：
CHPG(10-500µm;24小时)显著提高SO2衍生物处理后的细胞活力，降低LDH释放[1]。
CHPG (0.5 mM;30 min)保护BV2细胞免受二氧化硫诱导的凋亡[1]。
CHPG (0.5 mM;30 min)单独处理可增加TSG-6 mRNA和蛋白水平的表达[1]。
体内：CHPG(注;250海里;连续7天)显著减少脑损伤体积[2]。
参考文献：
[1]. Qiu JL, et al. The selective mGluR5 agonist CHPG attenuates SO2-induced oxidative stress and inflammation through TSG-6/NF-κB pathway in BV2 microglial cells. Neurochem Int. 2015 Jun-Jul;85-86:46-52.
[2]. Chen T, et al. The selective mGluR5 agonist CHPG protects against traumatic brain injury in vitro and in vivo via ERK and Akt pathway. Int J Mol Med. 2012 Apr;29(4):630-6.