FITC标记的磷脂合成酶1抗体
FITC标记的磷脂合成酶1抗体该基因编码的蛋白质催化磷脂酰胆碱或磷脂酰乙醇胺形成磷脂酰丝氨酸。磷脂酰丝氨酸定位于内质网的线粒体相关膜，在那里它起着结构作用和信号作用。这一基因的缺陷是Lenz Majewski高渗性侏儒症的原因之一。发现了两
FITC标记的高嗜酸性粒细胞综合症相关蛋白FIP1L1抗体
FITC标记的高嗜酸性粒细胞综合症相关蛋白FIP1L1抗体裂解和聚腺苷酸化特异性因子（CPSF）复合物的组成在前mRNA 3′端形成中起重要作用。该复合物识别AAUAAA信号序列并与聚（A）聚合酶相互作用以处理并添加到聚（A）尾。FIP1L
FITC标记的G蛋白偶联受体33抗体
FITC标记的G蛋白偶联受体33抗体G蛋白偶联受体（GPCR）超家族C家族的成员，如GPRC6A，具有与膜内7跨膜环区相连的进化上保守的氨基酸传感基序。GPCR家族C的几个成员，包括GPRC6A，也有一个长的N端域（Pi等人的摘要，2005
FITC标记的顺氯氨铂耐药相关蛋白9抗体
FITC标记的顺氯氨铂耐药相关蛋白9抗体口腔面部的裂口通常发生在胎儿早期发育过程中，可影响唇、软腭和硬腭。唇裂（有或没有腭裂）是一种遗传复杂的出生缺陷，大约每750-1000个活产儿中有一个发生。这是一种最常见的出生缺陷，是多因素的，有遗传
FITC标记的ATP酶2C2抗体
FITC标记的ATP酶2C2抗体P型钙转运ATP酶家族由三个亚家族组成：肌浆网Ca2+ATP酶（SERCA）、质膜Ca2+ATP酶（PMCA）和分泌途径Ca2+ATP酶（SPCA）。SPCA1蛋白（由AT2C1基因编码）是Ca2+/Mn2+转运ATPase。它定位于高尔基体，并与SerCa2一起，它负责高尔基体腔中的离子环境。SPCA2(由ATP2C2基因编
FITC标记的G蛋白偶联受体146抗体
FITC标记的G蛋白偶联受体146抗体G蛋白偶联受体(GPR)又称七种跨膜受体、七肽受体或七肽甲基转移酶(7TM)受体，由在许多不同的刺激-反应途径中起作用的蛋白超家族组成。G蛋白偶联受体将细胞外信号翻译成细胞内信号（G蛋白激活），并对多种
FITC标记的FAM71A蛋白抗体
FITC标记的FAM71A蛋白抗体第1号染色体是最大的人类染色体，跨越2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，并且考虑到大量的基因，也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是，罕见的衰老性疾病Hut
FITC标记的白细胞介素增强子结合因子2抗体
FITC标记的白细胞介素增强子结合因子2抗该基因编码的蛋白是活化T细胞核因子（NFAT），分子量为45 kDa的组成的异源二聚体的分子量为45 kDa和90 kDa蛋白。NFAT是白细胞介素2基因T细胞表达所必需的转录因子。它还结合RNA，
FITC标记的岩藻糖转移酶8抗体
FITC标记的岩藻糖转移酶8抗体催化α- 1-6链中的岩藻糖在第一个GLCNAC残基中的添加，其次是N-糖链中的肽链。该基因的表达可能有助于癌细胞的恶性程度和侵袭和转移能力。选择性剪接产生2种异构体。免疫原不存在于同种型2（也称为视网膜）。