FITC标记的GTP结合蛋白SAR1B抗体由该基因编码的蛋白质是一个小的GTPase,它充当同源二聚体。编码蛋白被鸟嘌呤核苷酸交换因子PREB激活,参与从内质网到高尔基体的蛋白质转运。这种蛋白质是COPII涂层复合物的一部分。该基因的缺陷是乳糜微粒滞留疾病(CMRD)的原因,也称为Anderson病(AND)。已经发现了两个编码相同蛋白的转录变体。〔RefS
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磷酸化染色质相关蛋白1-γ抗体HP1γ参与转录沉默异染色质状配合物。它识别和结合组蛋白H3的尾巴在LYS-9甲基化,导致表观遗传的压制。HP1γ可能通过与Lamin B受体的相互作用有助于与核膜内异染色质协会(LBR)和参与功能着丝粒的形成
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FITC标记的白细胞介素34抗体白细胞介素-34是通过集落刺激因子-1受体(CSF1R;MIM 164770)促进单核细胞和巨噬细胞分化和存活的细胞因子(Lin等人,2008[PubMed 18467591])。
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FITC标记的关节炎相关基因抗体PADI4(肽基精氨酸脱亚胺酶IV型)catalyzes精氨酸残基的deimination大学学院的蛋白质。下regulates组蛋白H3和H4的精氨酸甲基化,甲基化精氨酸预防两个城市和hrmt1l2 / c
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FITC标记的环腺苷酸应答元件结合蛋白样蛋白2抗体cAMP应答元件(CRE)-结合蛋白样蛋白-2(CREBL2)在寻找12p13染色体上通常缺失的ETV6和CDKN1B基因两侧的基因时被鉴定,这些基因通常与造血系统恶性肿瘤以及乳腺癌、非小细
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磷酸化DNA损伤修复基因XRCC9抗体FANCG,参与范可尼贫血,抵抗潮霉素、丝裂霉素C FANCG包含5按GC丰富的非编码区特征的管家基因。假定622个氨基酸的蛋白质具有在其N-末端的亮氨酸拉链基序。范可尼贫血是一种常染色体隐性遗传疾病不
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磷酸化活化T细胞核因子1蛋白抗体该基因编码的蛋白质是RecQ家族DNA解旋酶的一员。DNA解旋酶参与不同类型的DNA修复酶,包括错配修复,核苷酸切除修复和直接修复。这个家族的一些成员与易患恶性肿瘤和染色体不稳定的遗传性疾病有关。这种解旋酶的
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磷酸化原癌基因c-Jun抗体人类原癌基因均是公认的转化基因禽类肉瘤病毒17,它编码的蛋白是病毒蛋白高度同源。cJun(以前称为Fos蛋白P39)和C Fos在核的复杂。AP 1(激活蛋白1)是一个集合术语,指的是这些由二聚体组成的转录因子,
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FITC标记的组织相容性抗原DP抗体HLA-DPA1属于HLAⅡ类α链链。这类II分子是由α(DPA)和β(DPB)链组成的异源二聚体,它们都锚定在膜中。它通过呈现来自胞外蛋白的肽在免疫系统中发挥中心作用。II类分子在抗原呈递细胞(APC:
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磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶5抗体双重特异性蛋白激酶MEK5属于苏氨酸丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族(MAP激酶激酶家族)。它是由MAP激酶激酶丝氨酸/苏氨酸磷酸化活性和ERK5专门相互作用,而不是一个像p38 MAP激酶。这种激酶的特异性相互
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