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FITC标记的蛋白激酶锚定蛋白样蛋白2抗体由该基因编码的蛋白质含有米色和Chediak Higashi（BAT）结构域和多个WD40结构域，并可能在巨核细胞α颗粒的生物合成中起作用。这种基因突变是灰色血小板综合征的一个原因。[ RefSeq
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FITC标记的间隙连接蛋白45抗体该基因是连接蛋白基因家族的成员。编码蛋白是间隙连接的组成部分，间隙连接由细胞间通道阵列组成，这些通道为低分子量材料从细胞到细胞的扩散提供了途径。编码蛋白是心脏间隙连接的主要蛋白，被认为在心脏的同步收缩和胚胎
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FITC标记的同源盒转录因子LMX1A抗体LMX1A属于LIM同源结构域家族。这个家族的成员在发展过程中对模式的形成是很重要的。LMX1A在细胞核中作为胰岛素基因启动子的转录激活剂发挥作用。在发育中的胚胎中，LMX1A沿神经轴表达，并导致椎
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磷酸化脑胶质瘤相关蛋白抗体这个基因编码锌指蛋白的Kruppel家族的一个成员。编码的转录因子被刺猬信号转导级联激活，调节干细胞增殖。该蛋白在抑制环中的活性和核定位受到p53的负调控。已发现该基因的多个转录变体编码不同的亚型。
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FITC标记的锌指蛋白737抗体ZNF737（锌指蛋白737）是一种蛋白质编码基因。其相关途径是基因表达。与此基因相关的注释包括核酸结合。该基因的一个重要旁系同源基因是ZNF66。
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FITC标记的转录起始因子TFIID亚基6抗体RNA聚合酶II启动转录需要70多个多肽的活性。协调这些活性的蛋白质是转录因子IID(TFIID)，它与核心启动子结合以正确定位聚合酶，作为组装转录复合物其余部分的支架，并且作为调节信号的通道。TFIID由TATA结合蛋白（TBP）和一组进化上保守的蛋白质组成，称为TBP相关因子或TAF。TAF可参与基础转录，作
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FITC标记的接触蛋白相关蛋白3抗体CNTNAP3B是一种由1288个氨基酸编码的蛋白质，该基因被映射到人类9号染色体。第9号染色体含有1亿4500万个碱基对，包含4%个人类基因组，编码近900个基因。遗传性出血性毛细血管扩张症，其特征是有
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FITC标记的尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶2B4抗体UDP葡糖醛酸转移酶（UGT）包括一系列酶，通过将葡萄糖醛酸转移到巯基、羟基、芳族氨基或羧酸基团，解毒并增强多种异源和内源性底物的尿排泄。根据基因的进化差异，它们被细分为两个家族UGT1和U
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FITC标记的突触小泡蛋白P38抗体该基因编码一个完整的膜蛋白的小突触囊泡在大脑和内分泌细胞。该蛋白还结合胆固醇，并被认为直接靶向囊泡相关膜蛋白2（突触蛋白）到细胞内室。该基因的突变与X-连锁精神发育迟滞（XLMR）有关。[ RefSeq，Aug 2011提供]
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FITC标记的卷曲螺旋结构域蛋白68抗体(皮肤T淋巴细胞淋巴瘤相关抗原)CCDC68又称CTCL肿瘤抗原SE57－1，是一种在皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）、骨髓、结肠、小肠、脾脏、睾丸和气管组织中表达的335种氨基酸。CTCL是一种与T细胞
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