原理

四lv化碳（CC14）受到肝微粒体酶活化成为三lv甲烷自由基（CC13·）与蛋白质共价结合导致蛋白合成障 碍、脂质分解代谢紊乱，引起肝细胞内甘油三酯（TG）蓄积。CC13·也能迅速与O2结合转化为过氧化三lv 甲烷自由基（CC13O2·）导致脂质过氧化，从而引起细胞膜的变性损伤，至使酶渗漏以及各种类型的细胞 病变，甚至坏死。

实验动物

成年大鼠或小鼠，单一性别，大鼠（180－220克），每组8-12只，小鼠（18－22克），每组10-15只。

实验方法和步骤

1 剂量和分组 实验设三个剂量组和一个空白对照组和一个模型对照组，以人体推荐量的10倍（小鼠）或5倍（大鼠）为 其中一个剂量组，另设二个剂量组。用CC14（分析纯）造成肝损伤模型，造型方式可以灌胃或腹腔注 射。小鼠CC14灌胃浓度为1%，以食用植物油稀释，灌胃量5ml/kg BW（折合CCl4的剂量为 805ml/kgBW），大鼠CC14灌胃浓度为2-3%，灌胃量5ml/kgBW（折合CC14的剂量为160- 240mg/kgBW）。必要时设阳性对照组和溶剂对照组。受试样品给予时间30天，必要时可延长至45天。

2 给予受试样品的途径

经口灌胃给予受试样品，无法灌胃时将受试样品掺入饲料或饮水亦可，并记录每只动物的饲料摄入量或饮 水量。

3 实验步骤

受试组每日经口灌胃给予受试样品，空白对照组和模型对照组给予蒸馏水。将动物每周称重两次，以调整 受试样品剂量。于实验第30天将各组动物隔夜禁食16小时，模型组及各样品组一次灌胃给予CC14，空白 对照组给植物油，受试组继续给予受试样品至实验结束（与CC14灌胃间隔4小时以上）。给予CC14后， 根据实际情况于24或48小时处死动物，取血分离血清，测定ALT、AST，并取肝脏进行病理组织学检测。

4 检测指标 血清谷丙转氨酶（ALT），谷草转氨酶（AST），肝脏病理组织检查。