一、简介 Ettan DIGE荧光差异凝胶电泳在传统双向电泳技术的基础上结合了多重荧光分析的方法，其基本思路是在电泳以前，以Cy2、Cy3 和Cy5三种荧光染料分别标记蛋白质样品（其中包括一个蛋白质内标），然后将标记好的蛋白质样品混合，在同一块胶上进行双向电泳，可在同一块胶上同时实现多个不同样本的分离，避免了不同凝胶间的系统误差，另外，DIGE系统内标的引入可以对不同胶间样品进行归一化定量，使不同凝胶之间的匹配变得异常轻松。 二、DIGE的技术优势 相对于传统的双向凝胶电泳技术的优势 精确 可以检测到<10％的样品间差异，可信度>95％ 标准化 内标最大程度地降低偏差，得出精确的实验结论 重复性 极佳的定量重复性和准确的量化蛋白表达数据 高 效 多个样品在同一块胶上同时分离，减少实验时间 简 化 易于使用，可以完全整合到蛋白质组工作流程中 可 靠 在过去的几年中，DIGE技术已经在全世界居于领导地位的研究部门广泛使用 三、DIGE的技术服务内容 1、样品制备与定量 2、荧光标记 3、双向电泳和电泳图分析 4、提交实验报告