Super EvaGreen（20×水溶液）
产品介绍：
Super EvaGreen是一种用于实时定量PCR（qPCR）的 DNA 结合染料。该染料的诸多优点使它远胜于SYBR Green I。除了有相似的光谱特性，Super EvaGreen有三个主要特点使它区别于SYBR Green I 。
首先，Super EvaGreen对PCR的抑制性远小于SYBR Green I。因此，使用Super EvaGreen进行的qPCR实验可以使用快速PCR步骤。同时，Super EvaGreen在实验中可以使用较高的浓度，从而获得远强于SYBR Green I扩增信号。较高浓度的Super EvaGreen也消除了“染料重分布”的缺陷，使Super EvaGreen既可用于多重PCR，也可用于高分辨率（高清晰）熔解曲线分析（HRM）。该分析正被越来越多的用于PCR后的基因分型和异源双链分析。由于SYBR Green I对PCR的抑制性，从而要求其使用浓度必须很低，因此SYBR Green I无法解决由低浓度造成的染料重分布问题，既不能用于多重PCR也不能用于HRM。同时，染料重分布问题也可能影响常规熔解曲线的可靠性，因为低熔点的DNA链可能由于这种原因而无法检测到。
第二，Super EvaGreen的稳定性极强。在正常的储存、操作和PCR过程中不会被破坏。在缓冲溶液中的染料可以安全的储存在室温或冰箱里，也可以反复冻融。与之相反，SYBR Green I不稳定而且降解后对PCR抑制性更强。
第三：Super EvaGreen降低了细胞膜透性，因而比SYBR Green 1更加安全。独立实验室的测试结果显示，Super EvaGreen既没有诱变性也没有细胞毒性。相反，虽然SYBR Green I本身诱变性很弱，但它在细胞中可能抑制了正常DNA的修复机制，使其有诱变增强作用。考虑到PCR的广泛使用，其安全性应该足够重视。
 
产品特点：
    极高的灵敏度：在推荐浓度下使用时可以获得最强的 PCR 扩增信号。
    PCR 抑制性极小：智能化的“按要求释放” DNA 结合技术使得 Super EvaGreen 对 PCR 的抑制远小于 SYBR Green I 。
    和快速 PCR 兼容：对 PCR 干扰极小，从而极大的缩短了 PCR 延伸时间。
    非常适合 HRM 分析：无“染料重分布”缺陷，兼容 PCR 后的高分辨率熔解曲线（ HRM ）分析。
    兼容多重 PCR：在推荐浓度下使用时，无扩增子之间的染料迁移现象。
    超强稳定性：在大部分生化条件下非常稳定，可在室温下储存并可反复冻融。
    安全性好：图1细胞膜穿透性测试表明，Super EvaGreen几乎不能穿透细胞膜，安全性高。
    优越的兼容性：和 SYBR GREEN I 光谱相似，和各知名品牌的qPCR仪器兼容。用 Super EvaGreen替代 SYBR Green I ，毋须改变任何您目前使用的操作步骤和仪器设备。
 
使用方法：
以下方法适用于无热启动Taq酶的产品。
1.       如下建立实验体系:
名称
体积
10×的无镁离子聚合酶缓冲液
5 L
50 mM MgCl2
2.5 L
2 mM dNTP
5 L
20×Super EvaGreen
2.5 L
Taq DNA polymerase
1-5 units
Primers
0.1-1 M
dH2O
to a final volume of 50 L
2.       执行实时定量PCR程序，采集荧光信号。

本公司Super EvaGreen系列产品:
1.         Super EvaGreen Dye, 20×in water（S-3100）
2.         Fast Super EvaGreen qPCR Master Mix（S-3103）
3.         Fast Plus Super EvaGreen qPCR Master Mix-No Rox（S-3120）
4.         Fast Plus Super EvaGreen qPCR Master Mix-Low Rox（S-3114）
5.         Fast Plus Super EvaGreen qPCR Master Mix-High Rox（S-3115）