酸性糖蛋白检测盒(进口原料)
产品名称: 酸性糖蛋白检测盒(进口原料)
英文名称: Elisa kit of a1-AG
产品编号: F005
产品价格: null
产品产地: 北京
品牌商标: 北京经纬博恒
更新时间: null
使用范围:
- 联系人 :
- 地址 : 北京市海淀区万寿路街道太平路甲40号22楼411(军医科院南门).廊坊经济技术开发区翠微南道29号(生产基地)
- 邮编 : 100039
- 所在区域 : 北京
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用兔抗α1-AG的多克隆抗体包被成固相酶标板,以识别并结合待测标本中的α1-AG,用抗原标记生物素(Bio-Ag),用亲和素标记辣根酶(HRP-A),向固相酶标板中同时加入标准品(或待测品)和Bio-Ag,两者竞争性的结合到固相抗体上,反应、洗涤后,加入HRP-A,反应、洗涤后,酶标板上形成Ab-Ag-Bio-A-HRP和Ab-Ag复合物,加酶底物显色,用酶标仪在相应波长下测定光密度(OD值),根据标准曲线,计算出待测标本中的α1-AG含量。
试剂盒组成
1. 真空包装96孔固相酶标板一块。
冻干的标准品6瓶:分别用标准稀释液0.5mL溶解,浓度为0、0.1、0.5、2.5、12.5、62.5µg/mL。
2. 生物素化抗原(Bio-Ag)1瓶:5mL。
3. HRP稀释液 1 瓶:10mL。
4. 酶结合物1管:20µl,用前每µl加酶稀释1mL为酶工作液。
5. 显色剂:A为冻干品:2瓶,B为液体:2瓶。 临用前1瓶A加1瓶B溶解。
6. 终止液1瓶:5mL。
7. 洗涤液1瓶:用前用蒸馏水20倍稀释。
8. 实验缓冲液 1 瓶:10 mL
注意事项
1 操作:⑴为保证实验结果的准确性,标准品必须做双孔;条件允许的情况下标准、质控、样品均应做双孔。 ⑵为防止样品蒸发,试验时应将反应板铺于有湿布的密闭盒内。⑶血清、枸橼酸盐或EDTA抗凝血浆均可检测,但血清或血浆中残存凝块或红细胞须经离心去除。⑷标本在2-8℃可贮存3天,超过3天应放入-20℃,避免反复冻融。 ⑸分别用加样器头吸取每份标本,避免相互交叉。⑹底物易于氧化且对光敏感,因此一定要用前配置,用后的底物液必须弃去不可再用。⑺显色时室温应在20-25℃。
2 试剂盒储存条件:⑴除酶结合物存于-20℃外其余试剂均储存于4℃。⑵酶标板在真空条件下可存放6个月,打开后若不能一次用完,请装于密封性好的袋子内,于4℃干燥处保存,并在一个星期内使用。⑶标准品溶解后于4℃保存可使用一个月。⑷Bio-Ag、HRP-A每次吸取时应尽量避免污染,4℃保存可使用6个月。若液体出现浑浊则活性不可再用。
样品准备
取静脉血分离血清,待测;如不立即测量,可将样本密封后,置于2~8℃或-20℃储存备测,2~8℃保存不应超过48小时,-20℃保存不超过2个月。血清检测前用实验缓冲液1:20稀释。
操作步骤
1. ELISA测定α1-AG操作步骤见下表: 加样量(µl)
孔别 试剂 |
NSB孔 标准孔 样品孔 |
缓冲液 |
100 — — |
S0-S5 |
— 50 — |
样品 |
— — 50 |
Bio-Ag |
— 50 50 |
置于37℃反应1.5 h,用洗涤液洗板4次,甩干 | |
酶结合物 |
100 100 100 |
置于37℃反应0.5 h,用洗涤液洗板7次,甩干 | |
显色液 |
100 100 100 |
室温避光显色10min | |
终止液 |
50 50 50 |
操作完后用酶联仪在490nm波长测量各孔OD值。
2 计算 ⑴用酶标仪上的ELISA自动分析软件对所测OD值进行处理,选双对数法绘制曲线,直接得出样品浓度。⑵以标准物浓度为横坐标(对数坐标),OD值为纵坐标(对数坐标),在对数坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应浓度。
本试剂盒的技术参数
1 灵敏度:本测定法灵敏度为0.1 µg/mL。
2 精密度:用本法同时及不同时间检测8份样品,批内变异系数7.6,批间变异系数为12.7。
3 准确度:⑴该抗血清与CRP(10µg/mL)、巨球蛋白(100 μg /mL)、a 1-AT(81 μg /mL)均无交叉反应。⑵向已知浓度血清中加入定量的α1-AG抗原测定回收率,其低浓度回收率为93.8 , 高浓度回收率为103.3 。
正常参考值
正常献血员血清样品80份测得正常参考值: 524.3±42.6µg/mL。
建议各实验室应根据条件建立自己的正常对照组。