使用方法
客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
· 收到细胞，请查看瓶子是否有破裂，培养基是否漏出，是否浑浊，如有请尽快和我们联系。
· 如包装完好，取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒,拆下封口膜,在显微镜下观察细胞形态是否正常，细胞的贴壁情况以及细胞密度,然后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
· 细胞状态稳定后，弃除培养瓶中大部分液体，只剩5-10ml左右培养液继续培养就可以了，超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。
如为悬浮细胞，吸出培养液，1000转/分钟离心3-5Min,吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
· 细胞传代
· 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS 2-3ml清洗细胞一次；
· 添加0.25%胰蛋白酶消化液约1.5ml至培养瓶中，37℃温浴1-2min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
· 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5ml，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
· 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
注意事项
· 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作；
· 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态；
· 该细胞只可用于科研。