产品名称：22RV1人前列腺癌细胞

货号：ZQ0036

产品介绍

22RV1是来自异种移植(在阉割引起前列腺癌衰退又在其父亲的雄性激素信赖型CWR22嫁接后复发的小鼠中连续传代)的人前列腺癌上皮细胞系。 此细胞系表达前列腺特异抗原。 二羟基睾丸脂酮轻微刺激细胞生长，经western blot检测溶解产物与抗雄性激素受体抗体起免疫反应。 EGF刺激细胞生长，但TGFβ-1不能抑制细胞生长。该细胞在裸鼠中成瘤。 

种属：人

性别/年龄：男

组织：前列腺

疾病：癌

细胞类型：上皮细胞

形态学：上皮的

生长方式：贴壁

倍增时间

培养基和添加剂

RPMI-1640（中乔新舟 货号：ZQ-200）+10%胎牛血清（中乔新舟 货号：ZQ500-A）+2%HEPES （中乔新舟 货号：CSP038）+1%P/S（中乔新舟 货号：CSP006）

推荐完全培养基货号

ZQ-222

生物安全等级

STR位点信息

Amelogenin: X,Y

CSF1PO: 10,11

D13S317: 9,12

D16S539: 12

D5S818: 11,12,13

D7S820: 9,10,11

THO1: 6,9.3

TPOX: 8

vWA: 15,21

培养条件

95%空气，5%二氧化碳；37℃

抗原表达/受体表达

供应限制：仅供科研使用

细胞复苏：

1.在无菌区准备好 15ml 离心管和 T-25 培养瓶并分别加入 5ml 完全培养基:

2.将冻存管放入 37C水浴锅中，握住冻存管不停晃动，直到内容物完全融化。然后立即将冻存管从水浴中取出，擦干并喷洒 75%乙醇，移至无菌区;

3.小心地拆卸盖子，不要碰到里面的螺纹，用移液枪轻轻吸出细胞悬液，加入到准备好的 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min;

4.弃上清后，轻弹离心管底部分散细胞沉淀，加入适量完全培养基重悬细胞后转入准备好的 T25 培养瓶(建议加液量: 5~7ml) ;

5.轻轻摇动培养瓶使细胞均匀分布，如有必要(如使用不透气瓶)，松开阀盖，以便气体交换。

6.将培养瓶放入 CO,培养箱中培养。

细胞传代：

收到细胞后，请对细胞培养瓶外表进行消毒，将细胞置于培养箱中进行 1-2 小时的缓冲，待细胞恢复基本生长状态后，进行后续细胞实验。在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况:

(一)细胞未长至 85%时，用 75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到生物操作台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，若培养瓶上无特殊标注，吸去剩余培养液，只留 6-8ml 培养液继续培养。

(二) 细胞已长满 (达 85-95%)。即可进行传代，

具体步骤如下:

1.弃去培养液，用 PBS 洗涤 1-2 次:

2.加入 1.0ml 胰酶消化液，37C消化约 3min，显微镜下观察细胞消化情况，若细胞回缩变圆、透亮、轻拍瓶壁呈流沙样脱落，则迅速拿回操作台，加入至少双倍的完全培养液，终止消化并轻轻吹打细胞 1-2 次，使其变成单细胞悬液;

3.将细胞收集于离心管中离心 1000rmp/5min，弃上清，轻弹管底，将细胞弹散;

4.加入新鲜培养基重悬细胞，进行传代;

5.如果没有特别说明，建议收到细胞后的第一次传代比例为 1:2.

注:

1、观胞度好用(4X 物，胞，观察细胞形态请用(10X 或20X)高倍观察

2、推荐使用0.25%/EDTA 消化液

3、瓶中运输的培养液不能重复使用，请换新鲜培养液培养4.有些细胞贴壁不牢，如发现贴壁细胞有脱落，可离心重后接种到新瓶内。