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降解组测序利用高通量测序技术结合生物信息学手段对这些mRNA降解片段进行大规模鉴定，进而鉴定miRNA调控靶基因的技术。降解组测序技术既摆脱了仅利用生物信息学预测靶基因带来的高假阳性，又避免了常规靶基因鉴定手段（如5’ RACE）低通量耗时耗力的不足，显著促进

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DNA甲基化是重要的表观遗传学标记信息，获得全基因组范围内所有C位点的甲基化水平数据，对于表观遗传学的时空特异性研究具有重要意义。

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全基因组重测序是对已知参考基因组序列的物种进行不同个体间的基因组测序，并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。应用范围涉及临床医药研究、群体遗传学研究、关联分析、进化分析等众多领域。

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基因组denovo测序即从头测序，是不依赖于任何参考序列对某物种进行测序，通过生物信息学分析手段进行拼接、组装，从而获得该物种全基因序列图谱。一个物种基因组序列图谱的完成，将带动该物种一系列后续研究。

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在医学研究中受到临床样本量的限制，很难满足高通量测序平台的样本要求，为此我们开发了低起始量的DNA测序技术，为不同类型的细胞表达分析提供了新的技术手段。

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外显子序列捕获芯片（或溶液）可在同一张芯片上以高特异 性和高覆盖率捕获研究者感兴趣的目标外显子区域，后续利用Hiseq 2000或SOLiD 5500测序仪测序直接解析数据.

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全球前10大药业公司中有5家是药明康德基因组学中心的测序客户。  Miseq PE 2*250包Flowcell测序,15天交数据。

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使用Illumina Genome AnalyzerⅡ对基因组挑选某些特定区域进行测序。节约了测序成本和时间，有助于发现大量个体基因变异、靶向筛选核酸序列等。

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提供高通量测序技术及生物信息学分析。包括微生物细菌、真菌全基因组测序、原核转录组测序、宏基因组测序、动植物全基因组测序、重测序、转录组测序、小RNA测序、Chip-seq测序等

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