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蛋白水解酶测定方法以荧光作为检测信号、以天然蛋白作为底物。该方法的关键之处是特异性地在蛋白N端、C端或其它位置定点标记上荧光染料，酶切这种天然折叠的蛋白底物会引起荧光信号的变化，从而测蛋白水解酶的活性

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多肽是涉及生物体内各种细胞功能的生物活性物质。多肽合成是一个重复添加氨基酸的过程，固相合成顺序一般从C端（羧基端）向N端（氨基端）合成。我公司拥有最新型的微波快速多肽合成仪，先进的合成工艺，并且对某些

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http://www.creative-biostructure.com/Iterative-crystallography/Iterative-crystallography-CBCRY23.htm

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蛋白质翻译后修饰组学服务

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1、提供20微克、80%以上纯度的目的蛋白及服务报告；2、客户提供已含有目的基因的模版质粒或菌株；3、预付2000元，表达成功后支付1500尾款

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提供492或490nm、450nm、405nm、585nm的各种波长的ELISA检测

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http://www.creative-biostructure.com/Iterative-crystallography/Iterative-crystallography-CBCRY35.htm

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