SMART-seq 2012 年，由美国和瑞典的科学家共同开发了称为 Smart-Seq（Switching mechanism at 5’end of the RNA transcript）的技术[1]。在 2013 年，Nature Methods 杂志上报告了新的方案，被称为

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单细胞基因表达 Flex 是 10x Genomics 于 2022 年 3 月推出的新产品（原 Fixed RNA），通过探针杂交的方式捕获靶基因，再进行细胞捕获建库测序的新技术。该技术可锁定 RNA 的瞬时表达状态，解决了单细胞样本储存运输、多样本批量处理以及混样测序的问题，让单细胞转录组的研

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近年来，在肿瘤早筛和发育生物学研究领域，科学工作者对于 DNA 甲基化研究的关注度持续高涨。目前 DNA 甲基化的研究，大多数情况下依然是借助于亚硫酸氢盐修饰，而该过程会引起 DNA 的大量损失。所以需要对该过程加以优化以满足 DNA 甲基化超微量研究的需求。伯豪生物通过大量的实验测试，优化了该过

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在揭示蛋白质结构与相互作用机制的研究中，科学家们亟需一种能够在接近生理状态下分析生物大分子的技术。非变性质谱分析（Native Mass Spectrometry, Native MS），作为一种能够在不破坏天然构象的条件下检测蛋白质及其复合体的先进方法，正在成为精准分子分析中的重要技术之一。本文将

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非变性质谱分析技术（Native Mass Spectrometry, Native MS）是近年来在蛋白质组学和结构生物学研究中广泛应用的重要工具。相比传统变性质谱，该技术能够在接近生理条件下分析蛋白质的天然构象及复合物，提供更真实的生物学信息。然而，非变性质谱在灵敏度、复合物解析、数据重复性等方

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非变性质谱分析（Native Mass Spectrometry, Native MS）能够在接近生理条件下解析蛋白质的天然构象、动态相互作用及复合体组装机制。这一技术不仅革新了结构生物学的研究范式，更为疾病机制探索和药物开发提供了独特视角。然而，如何在复杂生物体系中实现高保真、高灵敏的天然状态分析

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蛋白质鉴定是蛋白质组学研究的关键步骤，决定了分析结果的准确性与可靠性。精准的蛋白质鉴定不仅有助于深入理解生物学过程，还能为疾病研究、药物开发等领域提供科学依据。然而，受样本复杂性、样品处理损失及质谱技术精度的影响，鉴定结果可能存在不确定性。因此，实验室通常采用多种技术交叉验证，以提高蛋白质鉴定的可靠

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蛋白质组学分析是研究生物体系中所有蛋白质组成、表达水平、相互作用及其动态变化的工具。随着生命科学研究的深入，其在疾病诊断、药物研发及个性化医疗等领域的应用愈加广泛。然而，由于蛋白质的复杂性及数据分析的挑战，如何优化分析流程，以提高检测的灵敏度、特异性，并加快精准结果的获取，成为研究人员亟待解决的问题

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蛋白质鉴定的核心目标是明确特定蛋白质在生物样本中的存在与功能。随着蛋白质组学技术的不断发展，蛋白质鉴定的技术策略也不断丰富，从传统的方法到现代的质谱技术，极大地提高了蛋白质分析的精准度和高通量能力。无论是单一蛋白质的分析，还是复杂样本中的多蛋白鉴定，科学家们都在不断探索更高效、更精确的实验策略，以推

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非变性质谱分析（Native MS）作为一种新兴的质谱分析手段，能够直接分析完整的蛋白质分子，并揭示其天然结构和翻译后修饰，在蛋白质组学研究中发挥着越来越重要的作用。下面我们将探讨其技术原理、在蛋白质组学中的优势及应用领域。 一、技术原理 质谱分析的基本原理是将样品离子化，通过质谱仪检测其质量/电

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